Интерактив

Чурносов Михаил Иванович

Чурносов Михаил Иванович

Чурносов Михаил Иванович, доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой медико-биологических дисциплин, заслуженный работник высшей школы РФ

e-mail: churnosov@bsu.edu.ru

Аккаунты в научных базах данных:

Elibrary AuthorID: 117360
SPIN-код: 7407-9649
ID SCOPUS: 6601948788
ORCID: https://orcid.org/0000-0003-1254-6134
ResearcherID: W-1313-2017

Научная биография:

Образование - окончил Курский государственный медицинский институт по специальности «лечебное дело», присвоена квалификация «врач» (1993)

Ученая степень - доктор медицинских наук по специальности «генетика». Докторская диссертация на тему «Генетико-демографическая структура и распространенность мультифакториальных признаков в популяции Курской области» защищена в диссертационном совете Медико-генетического научного центра РАМН (1997)

Ученое звание - профессор по кафедре биологии, медицинской генетики и экологии (2000)

Должность - заведующий кафедрой медико-биологических дисциплин медицинского института ФГАОУ ВО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет» (НИУ «БелГУ»)

Область научных интересов:

  • Изучение молекулярно-генетических основ мультифакториальных заболеваний человека
  • Изучение генетического разнообразия населения.
  • Эколого-генетический мониторинг населения.

Основные научные результаты:

Установлена роль полиморфизма генов-кандидатов, ген-генных и генно-средовых взаимодействий в формировании часто встречающихся заболеваний человека у населения России (репродуктивной системы женщин, сердечно-сосудистой патологии, заболеваний почек, желудочно-кишечного тракта, офтальмопатологии и др.)

Получены фундаментальные данные о структуре генофонда населения Центральной России по широкому спектру аутосомных, митохондриальных, У-сцепленных ДНК маркеров, его места в системе восточнославянского, евразийского и мирового генофондов

Научно обоснована, разработана и внедрена в практическую деятельность региональная модель системы профилактических мероприятий, направленных на снижение риска формирования заболеваний репродуктивной системы у женского населения при комплексном влиянии антропогенных, гелиофизических и генетических факторов

Современные научные достижения в области генетического тестирования активно внедряются в практическую медицину Белгородской области. С 2002г впервые в Белгородской области в НИЛ «Молекулярной генетики человека» кафедры медико-биологических дисциплин НИУ БелГУ начала проводиться молекулярно-генетическая диагностика перинатальных инфекций, наследственных тромбофилий, наследственных форм рака молочной железы и яичников. Ежегодно более 1000 жителям региона выполняется свыше 8000 генетических исследований.

Под научным руководством подготовлено 3 доктора наук и 38 кандидатов наук

Научный статус:

  • Эксперт Российской академии наук
  • Эксперт Российского фонда фундаментальных исследований
  • Федеральный эксперт в научно-технической сфере
  • Член Российского общества медицинских генетиков
  • Член-корреспондент Российской академии естественных наук
  • Член редколлегии рецензируемых научных журналов «International journal of medical biology» (Англия), «Институт Стоматологии» (Санкт-Петербург)
  • Председатель диссертационного совета Д999.068.03 при ФГАОУ ВО "Белгородский государственный национальный исследовательский университет", ФГБНУ "Научный центр психического здоровья", ГБО УВПО "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации по защите докторских и кандидатских диссертаций по специальности 03.02.07 – генетика (медицинские и биологические науки)
  • Руководитель аспирантуры по специальности «генетика» и клинической ординатуры по специальности «лабораторная генетика» в НИУ БелГУ

Выполненные научные проекты:

  • «Изучение вовлеченности генетических полиморфизмов, связанных с возрастом менархе, в развитии гиперпластических процессов матки у населения Центрального Черноземья России» (Российский фонд фундаментальных исследований, грант № 15-44-03194) (руководитель)
  • «Влияние антропогенных атмосферных загрязнителей на распространенность врожденных пороков развития среди новорожденных г.Белгорода» (Российский фонд фундаментальных исследований, грант № 17-16-31004) (исполнитель)
  • «Разработка молекулярно-генетических основ мультифакториальной патологии человека (на модели генов цитокинов)» (Федеральная целевая программа «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009-2013 гг., госконтракт П384) (руководитель).
  • «Генетические факторы мультифакториальных заболеваний человека» (Федеральная целевая программа «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009-2013 гг., госконтракт №02.740.11.0496) (руководитель).
  • «Роль сигнальных рецепторов врожденного иммунитета в патогенезе невынашивания беременности ранних сроков» (Федеральная целевая программа «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009-2013 гг., госконтракт № 04.3493.2011) (исполнитель)
  • «Изучение истории формирования генофонда населения Центральной России (по данным об однородительских и аутосомных ДНК маркерах)» (Российский гуманитарный научный фонд, грант №09-06-55623 а/ц) (руководитель)
  • «Анализ структуры генофонда популяций Центральной России» (Российский фонд фундаментальных исследований, грант № 06-06-80179) (руководитель)
  • «Эколого-генетический мониторинг населения г.Белгорода» (Российский фонд фундаментальных исследований, грант № 06-06-96502) (руководитель)
  • «Комплексное изучение структуры генофонда населения Белгородской области» (Российский гуманитарный научный фонд, грант № 03-06-00409 а/ц) (руководитель)

Премии и награды:

  • Заслуженный работник высшей школы Российской Федерации (2018)
  • Премия Губернатора Белгородской области им В.Г. Шухова в номинации «Инновационная медицина» (1-е место) (2018)
  • Диплом и медаль Ассоциации изобретателей и производителей Франции на Международном салоне изобретений «Конкурс Лепин» (г. Париж, Франция, 2013 г.).
  • Почетное звание «Почетный работник высшего профессионального образования Российской Федерации» (2010)
  • Почетная грамота Министерства образования и науки Российской Федерации (2006)
  • Почетная грамота Председателя Белгородской областной думы (2010)
  • Благодарность начальника департамента здравоохранения и социальной защиты Белгородской области (2014, 2016)
  • Почетная грамота начальника управления образования и науки Белгородской области (2002, 2003, 2004)
  • Лучший ученый НИУ БелГУ в области естественных наук (2005, 2008, 2009, 2011)
  • Почетная грамота ректора НИУ БелГУ (2005, 2006, 2008, 2009, 2012, 2014)
  • Лауреат национальной экологической премии «Экомир -2007» в номинации «Экология и здоровье» (2007)
Избранные научные публикации:
  • Sirotina S, Ponomarenko I, Kharchenko A, Bykanova M, Bocharova A, Vagaytseva K, Stepanov V, Churnosov M, Solodilova M, Polonikov A. A Novel Polymorphism in the Promoter of the CYP4A11 Gene Is Associated with Susceptibility to Coronary Artery Disease. Dis Markers. 2018 Feb 1;2018:5812802. doi: 10.1155/2018/5812802. eCollection 2018.
  • Tikunova E, Ovtcharova V, Reshetnikov E, Dvornyk V, Polonikov A, Bushueva O, Churnosov M. Genes of tumor necrosis factors and their receptors and the primary open angle glaucoma in the population of Central Russia. Int J Ophthalmol. 2017 Oct 18;10(10):1490-1494. doi: 10.18240/ijo.2017.10.02. eCollection 2017.
  • Kirilenko MY, Tikunova EV, Sirotina SS, Polonikov AV, Bushueva OY, Churnosov MI. Studying the association between genetic polymorphism of growth factors and the development of primary open-angle glaucoma. Vestn Oftalmol. 2017;133(3):9-15. doi: 10.17116/oftalma201713339-15. Russian.
  • Polonikov A, Kharchenko A, Bykanova M, Sirotina S, Ponomarenko I, Bocharova A, Vagaytseva K, Stepanov V, Bushueva O, Churnosov M, Solodilova M. Polymorphisms of CYP2C8, CYP2C9 and CYP2C19 and risk of coronary heart disease in Russian population. Gene. 2017 Sep 5;627:451-459. doi: 10.1016/j.gene.2017.07.004. Epub 2017 Jul 4.
  • Reshetnikov E, Zarudskaya O, Polonikov A, Bushueva O, Orlova V, Krikun E, Dvornyk V, Churnosov M. Genetic markers for inherited thrombophilia are associated with fetal growth retardation in the population of Central Russia. J Obstet Gynaecol Res. 2017 Jul;43(7):1139-1144. doi: 10.1111/jog.13329. Epub 2017 May 19.
  • Polonikov AV, Bushueva OY, Bulgakova IV, Freidin MB, Churnosov MI, Solodilova MA, Shvetsov YD, Ivanov VP. A comprehensive contribution of genes for aryl hydrocarbon receptor signaling pathway to hypertension susceptibility. Pharmacogenet Genomics. 2017 Feb;27(2):57-69. doi: 10.1097/FPC.0000000000000261.
  • Polonikov A, Bykanova M, Ponomarenko I, Sirotina S, Bocharova A, Vagaytseva K, Stepanov V, Churnosov M, Bushueva O, Solodilova M, Shvetsov Y, Ivanov V. The contribution of CYP2C gene subfamily involved in epoxygenase pathway of arachidonic acids metabolism to hypertension susceptibility in Russian population. Clin Exp Hypertens. 2017;39(4):306-311. doi: 10.1080/10641963.2016.1246562. Epub 2017 May 17.
  • Altuhova OB, Sirotina SS, Ponomarenko IV, Prashchayeu KI, Anichkov NM, Churnosov MI, Shaginian GG. Bioinformatic investigation of the involvement of candidate genes of cytokines in the formation of large myomatous nodes in women with uterine cancer in older age groups. Adv Gerontol. 2016;29(5):717-721. Russian.
  • Krivoshei I, Churnosov M. Correlation of Genetic Polymorphisms With Development of Uterus Hyperplastic Processes in Women of Russia's Central Region. J Minim Invasive Gynecol. 2015 Nov-Dec;22(6S):S162. doi: 10.1016/j.jmig.2015.08.607. Epub 2015 Oct 15.
  • Polonikov AV, Ushachev DV, Ivanov VP, Churnosov MI, Freidin MB, Ataman AV, Harbuzova VY, Bykanova MA, Bushueva OY, Solodilova MA. Altered erythrocyte membrane protein composition mirrors pleiotropic effects of hypertension susceptibility genes and disease pathogenesis. J Hypertens. 2015 Nov;33(11):2265-77. doi: 10.1097/HJH.0000000000000699.
  • Kushniarevich A, Utevska O, Chuhryaeva M, Agdzhoyan A, Dibirova K, Uktveryte I, Möls M, Mulahasanovic L, Pshenichnov A, Frolova S, Shanko A, Metspalu E, Reidla M, Tambets K, Tamm E, Koshel S, Zaporozhchenko V, Atramentova L, Kučinskas V, Davydenko O, Goncharova O, Evseeva I, Churnosov M, Pocheshchova E, Yunusbayev B, Khusnutdinova E, Marjanović D, Rudan P, Rootsi S, Yankovsky N, Endicott P, Kassian A, Dybo A; Genographic Consortium, Tyler-Smith C, Balanovska E, Metspalu M, Kivisild T, Villems R, Balanovsky O. Genetic Heritage of the Balto-Slavic Speaking Populations: A Synthesis of Autosomal, Mitochondrial and Y-Chromosomal Data. PLoS One. 2015 Sep 2;10(9):e0135820. doi: 10.1371/journal.pone.0135820. eCollection 2015.
  • Yarosh SL, Kokhtenko EV, Churnosov MI, Solodilova MA, Polonikov AV. Joint effect of glutathione S-transferase genotypes and cigarette smoking on idiopathic male infertility. Andrologia. 2015 Nov;47(9):980-6. doi: 10.1111/and.12367. Epub 2014 Oct 28.
  • Bushueva O, Solodilova M, Churnosov M, Ivanov V, Polonikov A. The Flavin-Containing Monooxygenase 3 Gene and Essential Hypertension: The Joint Effect of Polymorphism E158K and Cigarette Smoking on Disease Susceptibility. Int J Hypertens. 2014;2014:712169. doi: 10.1155/2014/712169. Epub 2014 Aug 27
  • Tikunova EV, Churnosov MI. Genetic studies of primary open-angle glaucoma. Vestn Oftalmol. 2014 Sep-Oct;130(5):96-9. Review. Russian.
  • Lazaridis I, Patterson N, Mittnik A, Renaud G, Mallick S, Kirsanow K, Sudmant PH, Schraiber JG, Castellano S, Lipson M, Berger B, Economou C, Bollongino R, Fu Q, Bos KI, Nordenfelt S, Li H, de Filippo C, Prüfer K, Sawyer S, Posth C, Haak W, Hallgren F, Fornander E, Rohland N, Delsate D, Francken M, Guinet JM, Wahl J, Ayodo G, Babiker HA, Bailliet G, Balanovska E, Balanovsky O, Barrantes R, Bedoya G, Ben-Ami H, Bene J, Berrada F, Bravi CM, Brisighelli F, Busby GB, Cali F, Churnosov M, Cole DE, Corach D, Damba L, van Driem G, Dryomov S, Dugoujon JM, Fedorova SA, Gallego Romero I, Gubina M, Hammer M, Henn BM, Hervig T, Hodoglugil U, Jha AR, Karachanak-Yankova S, Khusainova R, Khusnutdinova E, Kittles R, Kivisild T, Klitz W, Kučinskas V, Kushniarevich A, Laredj L, Litvinov S, Loukidis T, Mahley RW, Melegh B, Metspalu E, Molina J, Mountain J, Näkkäläjärvi K, Nesheva D, Nyambo T, Osipova L, Parik J, Platonov F, Posukh O, Romano V, Rothhammer F, Rudan I, Ruizbakiev R, Sahakyan H, Sajantila A, Salas A, Starikovskaya EB, Tarekegn A, Toncheva D, Turdikulova S, Uktveryte I, Utevska O, Vasquez R, Villena M, Voevoda M, Winkler CA, Yepiskoposyan L, Zalloua P, Zemunik T, Cooper A, Capelli C, Thomas MG, Ruiz-Linares A, Tishkoff SA, Singh L, Thangaraj K, Villems R, Comas D, Sukernik R, Metspalu M, Meyer M, Eichler EE, Burger J, Slatkin M, Pääbo S, Kelso J, Reich D, Krause J. Ancient human genomes suggest three ancestral populations for present-day Europeans. Nature. 2014 Sep 18;513(7518):409-13. doi: 10.1038/nature13673.
  • Reshetnikov EA, Akulova LY, Dobrodomova IS, Dvornyk VY, Polonikov AV, Churnosov MI. The insertion-deletion polymorphism of the ACE gene is associated with increased blood pressure in women at the end of pregnancy. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 2015 Sep;16(3):623-32. doi: 10.1177/1470320313501217. Epub 2013 Oct 22 
  • Litovkina O, Nekipelova E, Dvornyk V, Polonikov A, Efremova O, Zhernakova N, Reshetnikov E, Churnosov M. Genes involved in the regulation of vascular homeostasis determine renal survival rate in patients with chronic glomerulonephritis. Gene. 2014 Aug 1;546(1):112-6. doi: 10.1016/j.gene.2014.04.020. Epub 2014 Apr 13.
  • Yarosh SL, Kokhtenko EV, Churnosov MI, Ataman AV, Solodilova MA, Polonikov AV. Synergism between the N-acetyltransferase 2 gene and oxidant exposure increases the risk of idiopathic male infertility. Reprod Biomed Online. 2014 Sep;29(3):362-9. doi: 10.1016/j.rbmo.2014.04.008. Epub 2014 May 14.
  • Yarosh SL, Kokhtenko EV, Starodubova NI, Churnosov MI, Polonikov AV. Smoking status modifies the relation between CYP1A1*2C gene polymorphism and idiopathic male infertility: the importance of gene-environment interaction analysis for genetic studies of the disease. Reprod Sci. 2013 Nov;20(11):1302-7. doi: 10.1177/1933719113483013. Epub 2013 Apr 2.
  • Ryzhkov II, Borzilov EE, Churnosov MI, Ataman AV, Dedkov AA, Polonikov AV. Transforming growth factor beta 1 is a novel susceptibility gene for adolescent idiopathic scoliosis. Spine (Phila Pa 1976). 2013 May 20;38(12):E699-704. doi: 10.1097/BRS.0b013e31828de9e1.
  • Polonikov AV, Vialykh EK, Churnosov MI, Illig T, Freidin MB, Vasil'eva OV, Bushueva OY, Ryzhaeva VN, Bulgakova IV, Solodilova MA. The C718T polymorphism in the 3'-untranslated region of glutathione peroxidase-4 gene is a predictor of cerebral stroke in patients with essential hypertension. Hypertens Res. 2012 May;35(5):507-12. doi: 10.1038/hr.2011.213. Epub 2011 Dec 8.
  • Balanovsky O, Rootsi S, Pshenichnov A, Kivisild T, Churnosov M, Evseeva I, Pocheshkhova E, Boldyreva M, Yankovsky N, Balanovska E, Villems R. Two Sources of the Russian Patrilineal Heritage in Their Eurasian Context. Am J Hum Genet. 2008 Jan 10; 82(1): 236–250. Published online 2008 Jan 4. doi: 10.1016/j.ajhg.2007.09.019

Избранные патенты на изобретение РФ:

  • Способ прогнозирования риска развития преэклампсии тяжелого течения с учетом генетических данных. Патент на изобретение №2653765 от 14.05.2018
  • Способ прогнозирования риска развития ишемического инсульта с учетом генетических факторов. Патент на изобретение №2653450 от 08.05.2018
  • Способ прогнозирования риска развития гиперпластических процессов эндометрия на основе генетических данных. Патент на изобретение №2650988 от 18.04.2018
  • Способ прогнозирования риска развития миомы матки. Патент на изобретение №2650990 от 18.04.2018
  • Способ прогнозирования риска развития генитального эндометриоза. Патент на изобретение №2650994 от 18.04.2018
  • Способ прогнозирования риска развития преэклампсии на основе комбинаций генов матриксных металлопротеиназ. Патент на изобретение №2646448 от 05.03.2018
  • Способ прогнозирования риска развития преэклампсии у женщин в зависимости от наследственной отягощенности. Патент на изобретение №2646455 от 05.03.2018
  • Способ прогнозирования развития раннего тромбоза зоны реконструкции после реконструктивных операций на брюшной аорте и артериях нижних конечностей в зависимости от генетических вариантов наследственных тромбофилий и клинико-лабораторных показателей. Патент на изобретение №2617418 от 25.04.2017
  • Способ прогнозирования риска развития эссенциальной гипертензии на основе комбинаций генов матриксных металлопротеиназ. Патент на изобретение №2624480 от 04.07.2017
  • Способ прогнозирования риска формирования хронической истинной экземы у индивидуумов в зависимости от наличия наследственной отягощенности. Патент на изобретение №2585382 от 27.05.2016
  • Способ прогнозирования риска развития гипертонической болезни у индивидуумов, имеющих наследственную отягощенность. Патент на изобретение №2580310 от 10.04.2016
  • Способ прогнозирования риска развития первичной открытоугольной глаукомы III-IVстадий. Патент на изобретение №2580308 от 10.04.2016
  • Способ прогнозирования риска развития первичной открытоугольной глаукомы у индивидуумов в зависимости от наличия/отсутствия сопутствующих неинфекционных заболеваний глаз. Патент на изобретение №2580306 от 10.04.2016
  • Способ прогнозирования уровня внутриглазного давления у больных с ПОУГ в зависимости от генетических данных. Патент на изобретение №2580307 от 10.04.2016
  • Способ прогнозирования риска развития осложнений хронической истинной экземы. Патент на изобретение №2578442 от 27.03.2016
  • Способ прогнозирования среднетяжелого течения хронической истинной экземы. Патент на изобретение №2578441 от 27.03.2016
  • Способ прогнозирования риска развития хронической истинной экземы у лиц мужского пола. Патент на изобретение №2574015 от 27.01.2016 



Нашли ошибку? Выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
Сообщение об ошибке автоматически отправится в редакцию.
Пользователям
Быстрый переход
104815071 посещений
35847811 уникальных
5552 заходили сегодня
115 сейчас онлайн
12+

Оставайтесь с нами:
RSS YouTube Facebook
Twitter VK Instagram

Вверх