Навигация
Новости науки
Структура управления научной деятельностью
Научные направления
Научные мероприятия
Конкурсы и гранты
Диссертационные советы
Защита диссертаций
Повышение квалификации
Научные ведомости БелГУ
Интерактив
Научные ресурсы
Электронный архив открытого доступа
НИУ «БелГУ» приглашает
НИУ



НИУ

Комплексное изучение генетической структуры, экологических факторов и их влияние на здоровье населения Центральной России

Руководитель направления: Чурносов Михаил Иванович
Ведущие ученые в данной области: Сорокина Инна Николаевна, д.б.н., профессор кафедры медико-биологических дисциплин / Лепендина Ирина Николаевна, к.б.н., доцент кафедры медико-биологических дисциплин / Рудых Наталья Александровна, к.б.н., доцент кафедры медико-биологических дисциплин
Код ГРНТИ: 34.23.35; 34.23.41

Состав научного коллектива:

  • Чурносов Михаил Иванович, д.м.н., профессор, заведующий кафедрой медико-биологических дисциплин
  • Сорокина Инна Николаевна, д.б.н., профессор кафедры медико-биологических дисциплин
  • Лепендина Ирина Николаевна, к.б.н., доцент кафедры медико-биологических дисциплин
  • Рудых Наталья Александровна, к.б.н., доцент кафедры медико-биологических дисциплин
  • Верзилина Ирина Николаевна, к.м.н., доцент кафедры медико-биологических дисциплин
  • Полякова Ирина Сергеевна, к.б.н., ст.преп. кафедры медико-биологических дисциплин
  • Решетников Евгений Александрович, к.б.н., ст.преп. кафедры медико-биологических дисциплин
  • Сиротина Светлана Сергеевна, к.б.н., ст.преп. кафедры медико-биологических дисциплин
  • Литовкина О.льга Николаевна, к.б.н., ст.преп. кафедры медико-биологических дисциплин
  • Демкова Наталья Александровна, аспирант кафедры медико-биологических дисциплин
  • Овчаренко Вероника Сергеевна, аспирант кафедры медико-биологических дисциплин
  • Тикунова Евгения Николаевна, аспирант кафедры медико-биологических дисциплин
  • Кривошей Ирина Васильевна, аспирант кафедры медико-биологических дисциплин
  • Москаленко Мария Ивановна, аспирант кафедры медико-биологических дисциплин
  • Коганович Евгения Викторовна, аспирант кафедры медико-биологических дисциплин
  • Аристова Инна Кимовна, к.б.н., доцент кафедры медико-биологических дисциплин

Актуальность, основные результаты и другая информация о научном направлении (свободная форма изложения).

В настоящее время резко возрос интерес к изучению русского генофонда. В предшествующие годы основное внимание уделялось изучению малых народов (изолятов Сибири, Кавказа и др.). К настоящему времени получена обширная информация о вариабельности ядерной (в т.ч. Y-хромосомы), митохондриальной ДНК и ряда иммуно-биохимических маркеров генов в популяциях мирового генофонда, однако изученность популяций России явно недостаточна. Современные достижения в области молекулярной биологии существенно расширили возможности генетических исследований популяций. Сейчас изучение структуры и эволюции популяций человека осуществляется высокоинформативными методами на уровне ДНК. Данные по полиморфизму ДНК, как и по полиморфизму белков сыворотки крови и ферментов эритроцитов применимы для оценок генетических расстояний, скорости эволюции, ее адаптивных параметров и оценке роли популяционно-генетических факторов в формировании ряда наследственных болезней и часто встречающихся заболеваний с наследственным предрасположением.

За последнее десятилетие мировым научным сообществом приложены огромные усилия к изучению этиологии и патогенеза мультифакториальной патологии различных органов и систем. Многочисленными зарубежными и отечественными исследованиями было показано, что в основе возникновения мультифакториальных заболевний лежат сложные механизмы взаимодействия генетических и средовых факторов. С развитием молекулярно-генетических технологий и активной реализацией программы «Геном человека» в конце 20-го – начале 21-го столетия открылись широкие перспективы для изучения роли отдельных генов и групп генов в формирование МФЗ. В современных геномных базах имеются сведения о 4-5 тысячах генов, исследуемых в отношении более 2 тысяч мультифакториальных заболеваний. Получаемые в результате этих исследований данные о вовлеченности определенных молекулярно-генетических факторов в развитие мультифакториальной патологии создают возможность, с одной стороны, еще на доклиническом этапе формировать группы риска по возникновению заболевания и уже в этих группах более эффективно проводить профилактические мероприятия, с другой стороны, среди больных прогнозировать характер клинического течения и эффективность терапии заболевания, что позволит оптимизировать лечебно-диагностический процесс у каждого пациента.

Таким образом, изучение роли генетических факторов в формировании мультифакториальной патологии человека является одной из важнейших задач как медицины, так и биологии, так как позволяет не только получить фундаментальные данные о молекулярно-генетических факторах мультифакториальных заболеваний, но и использовать эти данные для проведения генетического тестирования пациентов в практической медицине.

Научный коллектив изучает генетические факторы мультифакториальных заболеваний в течение 10 лет. Результаты работы по данной проблеме освещены в 183 научных публикациях, из них – 102 из Перечня ВАК, 28 из базы данных Scopus и WoS, получено 26 патентов на изобретения. Результаты исследований были доложены на ведущих российских и международных конференциях.

Значительная часть коллектива за последние 3 года прошли повышение квалификации по теме НИР и имеют сертификаты специалистов по лабораторной генетике (1 доктор наук, 2 кандидата наук), клинической лабораторной диагностике (1 кандидат наук).

В 2010г. пройдены курсы повышения квалификации по направлению «Геномика и Метаболомика» в Институте Эпидемиологии Центра Гельмгольца (г. Мюнхен, Германия) (2 доктора наук, 1 кандидат наук).

В 2011г. пройдены курсы повышения квалификации по направлению «Генетика» при Департаменте биологии и наук о репродукции, секции биологии и генетики - Университет г. Верона (г. Верона, Италия) (1 доктор наук, 1 кандидат наук).

Научная школа организована на базе созданной в 2002 г. научно-практической проблемной лаборатории «Молекулярной генетики человека», в рамках которой уже на протяжении 12 лет выполняются современные молекулярно-генетические исследования по заказу лечебно-профилактических учреждений области (Областной клинической больницы, Областной клинической инфекционной больницы, городских клинических больниц № 1 и № 2). Лаборатория является соисполнителем областной целевой программы «Здоровый ребенок» по молекулярно-генетической диагностике перинатальных инфекций. Деятельность лаборатории лицензирована (лицензия Росздравнадзора № ФС-31-01-000450 от 29.05.08 на осуществление медицинской деятельности - амбулаторно-поликлиническая помощь по специальности «лабораторная генетика»; лицензия Роспотребнадзора № 31.05.02.001. Л.000025.06.07 от 25.06.07 на выполнение работ с микроорганизмами 3-4 групп патогенности и гельминтами).

Научно-практическая проблемная лаборатория «Молекулярной генетики человека «НИУ БелГУ», оснащенной современным молекулярно-генетическим оборудованием: станция для автоматического выделения ДНК, спектрофотометр Nanodrop ND - 2000, Спектрофотометр NanoPhotometer P3309, амплификатор IQ5, Амплификаторы CFX96 Touch Real Time System (RT), генетический автоматический анализатор ABI 310 PRISM с программами для анализа фрагментов и сиквенса ДНК.

Имеющееся оборудование позволяет проводить молекулярно-генетические исследования ДНК человека с применением широко используемых в мировой практике современных методов анализа: детекция генетических полиморфизмов (SNP) методами полимеразной цепной реакции, методом Tag Man зондов и сиквенирования.

Направления исследований.

  1. «Изучение генетических факторов риска развития мультифакториальных заболеваний человека»
  2. «Эколого-гигиеническая оценка репродуктивного здоровья женского населения белгородской области»
  3. «Изучение структуры генофонда населения Белгородской области и его места в системе русского генофонда Центральной России (по данным антропонимики)
  4. «Полиморфизм генов биотрансформации ксенобиотиков и репродуктивное здоровье женщин»
  5. «Изучение генетического разнообразия населения Центрального Черноземья России»

Грантовая активность и хоздоговора за последние 5 лет.

1. Х/д № 558/05 с Муниципальной городской клинической больницей № 1 г. Белгорода «ПЦР-диагностика заболеваний, передающихся половым путем»;

2. Х/д № 327/05 с городской больницей №2 «Молекулярно-генетическая диагностика заболеваний человека»;

3. Х/д № 301/03 с Областной инфекционной больницей «ПЦР-исследование возбудителей вирусных гепатитов».

4. Госзадание НИУ БелГУ Министерства образования и науки №511/2014-420 «Изучение генетических факторов риска развития мультифакториальных заболеваний человека» (н. рук. д.м.н. Чурносов М.И.)

5. Грант РГНФ № №14-16-31011/14 «Эколого-гигиеническая оценка репродуктивного здоровья женского населения белгородской области» (н. рук. д.м.н. Чурносов М.И.)

6. Грант РГНФ № №14-16-31010/14 «Изучение структуры генофонда населения Белгородской области и его места в системе русского генофонда Центральной России (по данным антропонимики)» (н. рук. д.м.н. Сорокина И.Н.)

7. Государственный контракт с ФАО по ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» (№ П1300) «Изучение генетического разнообразия населения Центрального Черноземья России» (н. рук. к.б.н. Рудых Н.А.)

8. Государственный контракт с ФАО по ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» (№ 14.740.11.0627) «Разработка новых подходов использования фамилий для популяционно-генетического анализа населения Центральной России» (н. рук. к.б.н. Сорокина И.Н.)

9. Государственный контракт с ФАО по ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» (№16.740.11.0609) «Полиморфизм генов биотрансформации ксенобиотиков и репродуктивное здоровье женщин» (н. рук. к.б.н. Полякова И.С.)

10. Государственный контракт с ФАО по ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» (14.740.11.0248) Разработка молекулярных методов диагностики послеродовых гнойно-септических заболеваний» (н. рук. к.м.н., доцент Лебедева О.П., исп. к.б.н. Рудых Н.А., к.б.н. Полякова И.С.)

11. Грант фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере при поддержке Федерального агентства по науке и инновациям и Федерального агентства по образованию в рамках Программы «Участник молодежного научно-инновационного конкурса» («УМНИК») «Разработка способа прогнозирования клинических проявлений миомы матки по данным о полиморфизме генов цитокинов» (№ 10107) (руководитель д.м.н., проф. Чурносов М.И.; исполнитель ст.преп. Полякова И.С.)

12. Грант фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере при поддержке Федерального агентства по науке и инновациям и Федерального агентства по образованию в рамках Программы «Участник молодежного научно-инновационного конкурса» («УМНИК») «Разработка способа лечения желчнокаменной болезни на основе оценки полиморфизма генов цитокинов» (№10107) (руководитель д.м.н., проф. Чурносов М.И.; исполнитель асп. Демин С.С.)

13. Грант фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере при поддержке Федерального агентства по науке и инновациям и Федерального агентства по образованию в рамках Программы «Участник молодежного научно-инновационного конкурса» («УМНИК») «Изучение роли генов-кандидатов в формировании менструальной функции» (№10107) (руководитель д.м.н., проф. Чурносов М.И.; исполнитель студ. Кокорина О.С.)

14. Грант фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере при поддержке Федерального агентства по науке и инновациям и Федерального агентства по образованию в рамках Программы «Участник молодежного научно-инновационного конкурса» («УМНИК») «Изучение роли генов-кандидатов в формировании менструальной функции» (№10108) (руководитель д.м.н., проф. Чурносов М.И.; исполнитель асс. Сиротина С. С.)

15. Грант фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере при поддержке Федерального агентства по науке и инновациям и Федерального агентства по образованию в рамках Программы «Участник молодежного научно-инновационного конкурса» («УМНИК») «Изучение роли генов-кандидатов в формировании менструальной функции» (№10108) (руководитель д.м.н., проф. Чурносов М.И.; исполнитель асп. Горяинова Н.А.)

16. Грант фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере при поддержке Федерального агентства по науке и инновациям и Федерального агентства по образованию в рамках Программы «Участник молодежного научно-инновационного конкурса» («УМНИК») «Разработка способа прогнозирования клинического течения гипертонической болезни на основе полиморфизма генов цитокинов» (№10109) (руководитель д.м.н., проф. Чурносов М.И.; исполнитель асп. Кривошей И.В.)

17. Грант фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере при поддержке Федерального агентства по науке и инновациям и Федерального агентства по образованию в рамках Программы «Участник молодежного научно-инновационного конкурса» («УМНИК») «Разработка способа прогнозирования клинического течения гипертонической болезни на основе полиморфизма генов цитокинов» (№10109) (руководитель д.м.н., проф. Чурносов М.И.; исполнитель асп. Овчарова В.С.)

Основные публикации за последние 5 лет.

1. Lebedeva O.P., Ivashova O.N., Pakhomov S.P., Churnosov M. I. Antimicrobial peptides in forming of microbiocenosis of female reproductive tract at late pregnancy // Giornale Italiano di Ostetrica e Ginecologia. – 2014. − №1. – P.179-181.

2. Lebedeva O.P., Pakhomov S.P., Ivashova O.N., Starceva N.Y., Kuznetsova Y.M., Churnosov M.I. Expression of cyclooxygenase-2 and hydroxyprostaglandindehydrogenase in endometrium at women with miscarriages // Journal of Perinatal Medicine. – 2013. – Vol. 6. – P. 673.

3. С.С. Сиротина, Т.С. Тикунова, К.И. Прощаев, О.А. Ефремова, М.И. Чурносов, А.А. Сиротин, В.И. Евдокимов. Клинические ассоциации генетических вариантов интерлейкинов с формированием хронического лимфолейкоза у пациентов старших возрастных групп//Клиническая медицина. -2013. –Том 91(№ 11), С. 47 - 52.

4. Pshenichnov, A.; Balanovsky, O.; Utevska, O.; Churnosov M. et al. Genetic Affinities of Ukrainians From the Maternal Perspective //American journal of physical anthropology Volume: 152 Issue: 4 Pages: 543-550

5. Yarosh, S.L.; Kokhtenko, E. V.; Starodubova, N. I.; Churnosov, M. I. et al. Smoking Status Modifies the Relation Between CYP1A1*2C Gene Polymorphism and Idiopathic Male Infertility: The Importance of Gene-Environment Interaction Analysis for Genetic Studies of the Disease // Reproductive sciences Volume: 20 Issue: 11 Pages: 1302-1307

6. Ryzhkov I.I., Borzilov E.E., Polonikov A.V., Churnosov M.I., Ataman A.V., Dedkov A.A. Transforming growth factor beta 1 is a novel susceptibility gene for adolescent idiopathic scoliosis //Spine. - 2013. - Т. 38. № 12, С. E699-E704.

7. Lebedeva O.P., Pachomov S.P., Ivashova O., Starceva N., Churnosov M.I., Kuznetsova Y., Kuznichenko E. Expression of TLR1-10 and caspase – 3 alfa at women with early miscarriages // Giornale Italiano di Ostetricia e Ginecologia. - 2013. - Vol. XXXV. – n.1. P. 270 – 271.

8. Lebedeva O.P., Ivashova O., Kuznetsova Y., Pachomov S.P., Churnosov M.I., Samborskaya N. Expression of antimicrobial peptides after caesarian section and vaginal birth // Giornale Italiano di Ostetricia e Ginecologia. 2013. Vol. XXXV. n.1. P. 268-269.

9. Verzilina, I.N., Churnosov, M.I., Evdokimov, V.I. Multifactorial analysis of the impact of pesticides on the gynecologic rate in adolescents in the Belgorod Region // Hygiene and sanitray. - 2013. -№2. -р. 67-70

10. Alexey V Polonikov, Ekaterina K Vialykh, Mikhail I Churnosov, Thomas Illig, Maxim B Freidin, Oksana V Vasilўeva, Olga Yu Bushueva1, Valentina N Ryzhaeva, Irina V Bulgakova and Maria A Solodilova. The C718T polymorphism in the 3ў-untranslated region of glutathione peroxidase-4 gene is a predictor of cerebral stroke in patients with essential hypertension \ Hypertension Research (2012) 35, 507–512

11. Goryainova N., Altuhova O., Koneva O., Churnosov M., Krikun E., Kapustin R. The study of the role of genetic polymorphisms of cytokines in the hyperplastic uterogenic processes formation // Abstract for the 4th International Symposium of clinical and applied anatomy (ISCAA), 28 june-1 july 2012, Ankara, Turkey/ International Journal of Experiental and Clinical anatomy. - 2012. - s.6. - p.54

12. Polonikov A.V., Vialykh E.K., Churnosov M.I., Illig T., Freidin M.B., Vasilieva O.V., Bushueva O,Y., Ryzhaeva V.N., Bulgakova I.V., Solodilova M.A. The C7118T polymorphism in the 3-untranslated region of glutathione peroxidase – 4 gene is a predictor of celebral stroke in patients with essential hypertension // Hypertension research.-2012.-№35.-P.507-512.

13. Алтухова О.Б., Чурносов М.И. Роль полиморфизмов генов в формировании миомы матки у пациенток с наследственной отягощенностью // Российский иммунологический журнал -2012.-т.6(14).-№3(1).-с.43-44.

14. Зарудская О.М., Чурносов М.И. Роль наследственной тромбофилии в развитии хронической фетоплацентарной недостаточности и синдрома внутриутробной задержки роста плода // Научные ведомости БелГУ. Серия «Медицина. Фармация».-2012.-№10 (129), вып.18.-с.132-136

15. Луговая О.В., Должиков А.А., Чурносов М.И. Анализ ассоциаций полиморфизмов генов факторов некроза опухолей и их рецепторов с иммунофенотипическими особенностями рака молочной железы // Вестник новых медицинских технологий.-2012.-т.XIX, №2.-с.123-125

16. Моцная О.В., Орлова В.С., Чурносов М.И., Калашникова И.В. Медицинские и социальные аспекты дисменореи у школьниц разного гинекологического возраста // Научные ведомости БелГУ. Серия «Медицина. Фармация».-2012.-вып.17,№4 (123).-с.149-155.

17. Пахомов С.П., Лебедева О.Л., Ивашова О.Н., Старцева Н.Ю., Чурносов М.И. Особенности экспрессии мРНК толл-подобных рецепторов 1,2 и 3 при невынашивании беременности // Российский иммунологический журнал.-2012.-т.6(14).-№3(1).- с.119-121

18. Полякова И.С., Чурносов М.И., Демакова Н.А. Популяционно-генетический анализ распределения полиморфизмов генов ферментов биотрансоформации ксенобиотиков у беременных с преэклампсией // Научные ведомости БелГУ. Серия Медицина. Фармация. – 2012. - №16 (135), вып. 19. – С.86-90

19. Селиверстова М.С., Тарасова Т.К., Лебедева О.П., Пахомов С.П., Чурносов М.И. Распознавание возбудителей инфекций, передаваемых половым путем, через синтез сигнальных рецепторов // Научные ведомости БелГУ. Серия «Медицина. Фармация».-2012.-№10 (129), вып.18.-с.12-18

20. Сорокина И.Н., Верзилина Н.В., Елыкова А.В., Демакова Н.А., Чурносов М.И. Использование частых фамилий в популяционно-генетических исследованиях // Научные ведомости БелГУ. Серия «Медицина. Фармация».-2012.-вып.17,№4 (123).-с.173-176.

21. Сиротина С.С. Изучение ассоциаций полиморфных маркеров генов интерлейкинов с патогенетически значимыми качественными признаками хронического лимфолейкоза / С.С. Сиротина // Научные ведомости БелГУ. Серия Медицина. Фармация. – 2012. –Выпуск 17, №4 (123), С. 177-182.

22. Балановский О.Л., Кошель С.М., Запорожченко В.В., Чурносов М.И., Виллемс Р, Балановская Е.В. Эколого-генетический мониторинг в популяциях человека: гетерозиготность, гаплотическое разнообразие мтДНК и генетический груз // Генетика.-2011.-т.47.,Л//.-с.1523-1535

23. Должиков А.А., Чурносов М.И., Луговая О.В., Мухина Т.С., Луговской С.Л., Пашков Н.З., Быков П.М. Сравнительное иммуноморфогенетическое исследование первичных карцином молочной железы различных молекулярно-генетических типов и их метастазов в регионарных лимфоузлах // Курский научно-практический вестник «Человек и его здоровье».-2011-№4.-с.98-107

24. Литовкина О.Н., Некипелова Е.В., Прощаев К.И., Чурносов М.И. Изучение ассоциаций полиморфных маркеров генов вазоактивных гормонов с количественными признаками хронического гломерулонефрита // Научные ведомости БелГУ. Серия Медицина. Фармация. – 2011. - №22 (117), вып. 16. – С.98-102

25. Полоников А.В., Рыжков И.Н., Солодилова М.А., Иванов В.П., Чурносов М.И., Борзилов Е.Е., Дедков А.А. Связь полиморфизма +61G›А гена эпидермального фактора роста с риском развития идиопатического сколиоза // Медициская генетика.-2011.-т.10, №3(105)-с.34-36.

26. Полоников А.В., Солодилова М.А., Иванов В.П., Валерьева О.В., Бушуева О.Ю., Рыжаева В.Н., Чурносов М.И. и др Изучение роли полиморфных вариантов гена НАД(ф)Н ханен оксиредуктазы типа 1 в формировании предрасположенности к бронхиальной астме в популяции русских жителей Центрального Черноземья // Медицинская генетика.-2011.-т.10,№4 (106).- с.23-27

27. Верзилина И.Н., Чурносов М.И., Евдокимов В.И. Влияние гелиофизических факторов на заболеваемость новорожденных в Белгородской области // Гигиена и санитария.-2011.-№4.-с.20-22.

28. Верзилина И.Н., Чурносов М.И., Пахомов С.П. Анализ структуры и динамики гинекологической заболеваемости взрослого женского населения в Белгородской области // Акушерство и гинекология.-2011.-№5.-С.74-77.

29. Верзилина И.Н., Чурносов М.И. Особенности динамики и структуры гинекологической заболеваемости подростков в Белгородской области // Репродуктивное здоровье детей и подростков.-2011.-№1.-с.20-25.

30. Балановская О.П., Пшеничнов А.С., Фролова С.А., Кузнецова М.А., Дибирова Х.Д., Васинская О.А., Комень С.М., Запорожченко В.В., Чурносов М.И. и др. Основные черты митохондриального генофонда восточных славян // Медицинская генетика.-2010.-п. 9, №1(91).-с.29-37.

31. Полоников А.В., Рыжков И.Н., Солодилова М.А., Иванов В.П., Чурносов М.И., Борзилов Е.Е., Дедков А.А. Связь полиморфизма +61G›А гена эпидермального фактора роста с риском развития идиопатического сколиоза // Медицинская генетика.-2011.-т.10, №3(105)-с.34-36.

32. Полякова И.С., Чурносов М.И., Пахомов С.П., Орлова В.С. Молекулярные и генетические механизмы биотрансформации ксенобиотиков // Научные ведомости БелГУ. «Серия Медицина. Фармация»-2011.-№16(11), вып. 15.-с. 223-228.

33. Сорокина И.Н., Полякова И.С., Горяинова Н.А., Батлуцкая И.В., Евдокимов В.И., Чурносов М.И. Использование фамилий для описания популяционно-генетического «ландшафта» населения // Научные ведомости БелГУ. Серия «Медицина. Фармация».-2011.-№6(11), вып.15.-с. 218-222.

34. Верзилина И.Н., Чурносов М.И., Евдокимов В.И., Романова Т.А. Анализ динамики и структуры заболеваемости новорожденных, распространенности врожденных пороков развития в Белгородской области // Научные ведомости БелГУ. Серия «Медицина. Фармация».-2011.-№16(11), вып.15.-с. 153-159.

35. Чурносов М.И., Калмыкова Е.В., Рудых Н.А., Аристова И.К., Должиков А.А. Аллельные варианты генов интерлейкинов при хроническом гломерулонефрите // Цитокины и воспаление, -2010. т.9, №2.-С.37-41.

36. Лепендина И.Н., Сорокина И.Н., Батлуцкая И.В., Крикун Е.Н., Чурносов М.И. Сравнительный анализ популяционно-генетических характеристик,полученных на основе разных типов маркеров // Морфологические ведомости, -2010.-№1.-С.54-55.

37. Сорокина И.Н., Лепендина И.Н., Крикун Е.В., Батлуцкая И.В., Чурносов М.И. Антропогенетическое исследование населения Центральной России // Морфологические ведомости, -2010.-№2.-С.95-96.

Список защищённых диссертационных работ, выполненных в рамках данного научного направления, за последние 5 лет.

1. Сорокина Инна Николаевна

Год защиты: 2010, диссертация на соискание ученого звания доктора биологических наук «Изучение структуры генофонда населения Центральной России (по данным антропонимики)»

2. Алтухова Оксана Борисовна

Год защиты: 2010, диссертация на соискание ученого звания кандидата медицинских наук «Клиническое значение полиморфных маркеров цитокинов при миоме»

3. Литовкина Ольга Николаевна

Год защиты: 2011, диссертация на соискание ученого звания кандидата биологических наук «Полиморфизм генов сосудистых реакций и их патогенетическое значение при хроническом гломерулонефрите»

4. Демин Сергей Сергеевич

Год защиты: 2011, диссертация на соискание ученого звания кандидата медицинских наук «Полиморфизм генов цитокинов при хроническом калькулезном холецистите»

5. Акулова Людмила Юрьевна

Год защиты: 2011, диссертация на соискание ученого звания кандидата медицинских наук «Исследование роли полиморфизма генов ренин-ангиотензиновой системы в формировании уровня артериального давления и эхокардиографических показателей у женщин при беременности»

6. Конева Ольга Александровна

Год защиты: 2011, диссертация на соискание ученого звания кандидата медицинских наук «Гены факторов некроза опухоли и эндометриоз»

7. Решетников Евгений Александрович

Год защиты: 2011, диссертация на соискание ученого звания кандидата биологических наук «Полиморфизм генов-кандидатов «сосудистых реакций» и функционирование сердечно-сосудистой системы у беременных»

8. Тикунова Татьяна Сергеевна

Год защиты: 2012, диссертация на соискание ученого звания кандидата медицинских наук «Патогенетика хронического лимфолейкоза: гены факторов некроза опухолей и их рецепторов»

9. Добродомова Ирина Сергеевна

Год защиты: 2012, диссертация на соискание ученого звания кандидата медицинских наук «Изучение ассоциаций молекулярно-генетических маркеров ренин – ангиотензиновой системы с формированием преэклампсии»

10. Юшина Инна Алексеевна

Год защиты: 2012, диссертация на соискание ученого звания кандидата медицинских наук «Роль генетических полиморфизмов хемокинов при хроническом гломерулонефрите»

11. Сиротина Светлана Сергеевна

Год защиты: 2012, диссертация на соискание ученого звания кандидата биологических наук «Анализ роли генетических вариантов интерлейкинов в формировании предрасположенности к хроническому лимфолейкозу»

12. Белоусова Оксана Николаевна

Год защиты: 2013, диссертация на соискание ученого звания кандидата медицинских наук «Клинико-генетическое исследование больных сахарным диабетом 2 типа»

13. Елыкова Анна Владимировна

Год защиты: 2013, диссертация на соискание ученого звания кандидата биологических наук «Ассоциации генетических полиморфизмов вазоактивных гормонов с развитием преэклампсии»

14. Зарудская Оксана Мирославовна

Год защиты: 2013, диссертация на соискание ученого звания кандидата медицинских наук «Изучение клинического значения наследственных тромбофилий при хронической плацентарной недостаточности с синдромом задержки роста плода» 

Пользователям
Быстрый переход
Актуально
V Всероссийский Фестиваль науки
82319644 посещений
28827823 уникальных
19742 заходили сегодня
121 сейчас онлайн
12+

Оставайтесь с нами:
RSS YouTube Facebook
Twitter VK Telegramm

Вверх