Установление генов, определяющих предрасположенность к заболеванию, позволит формировать группы риска и повысить эффективность профилактических мер
Среди факторов риска возникновения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки медики выделяют стресс, приём некоторых лекарственных препаратов, нарушение режима питания, курение, алкоголь и ряд других причин. Однако, развитие язвенной болезни исследователи связывают и с генетической предрасположенностью.
После тщательного анализа медицинской литературы о генетических факторах возникновения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, учёные кафедры медико-биологических дисциплин Медицинского института НИУ «БелГУ» пришли к выводу, что современной науке лишь частично известно, какие гены могут играть значимую роль в формировании заболевания. Как поясняет заведующий кафедрой медико-биологических дисциплин, доктор медицинских наук, профессор Михаил Чурносов, современный уровень научных знаний позволяет выделить ряд генов-кандидатов, играющих роль в формировании язвенной болезни: PSCA, ABO, IL1β, IL1RN, TNFα, HSP70–1, GSR, TLR4, TLR2, TLR9, MMP-1, MMP-3, MMP-9, TIMP-3, PGC, MIF, MPO, COX-1. Причём, в зависимости от этнической принадлежности пациентов, – а исследования проводились в Японии, Испании, Мексике, Финляндии, Иране и России, – данные могут различаться.
– Имеющиеся к настоящему времени литературные данные о генетических факторах возникновения язвенной болезни иногда являются противоречивыми. К примеру, в Японии учёные установили взаимосвязь заболевания и генотипа 7/7-САТТ гена MIF (OR=6,31, p=0,012), а для населения Ирана группу риска составляют носители генотипов СТ+ТТ гена Toll-подобных рецепторов (rs4986791)(OR=4,39, p=0,01), – отметил Михаил Иванович.
С учётом того, что отечественные работы в данной области единичны, учёный отмечает, что установление генетических факторов предрасположенности к возникновению язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки у населения России потребует масштабного исследования, направленного на изучение роли полиморфных вариантов генов-кандидатов в формировании заболевания в различных этно-территориальных группах страны.
Напомним, ранее учёные Белгородского государственного университета выявили генетические факторы возникновения гипертонии, миомы матки в сочетании с гиперплазией эндометрия, низкого веса новорождённого и ряда других заболеваний.
| << Назад к списку |
