Навигация
Новости науки
Структура управления научной деятельностью
Научные направления
Научные мероприятия
Конкурсы и гранты
Программы, проекты
Научные публикации и издания
Повышение квалификации
Диссертационные советы
Защита диссертаций
Лучшие аспиранты
Зимняя школа будущего аспиранта
Интерактив
Научные ресурсы
Электронный архив открытого доступа
НИУ «БелГУ» приглашает
НИУ



НИУ

Изучение молекулярно-генетических основ мультифакториальных заболеваний человека

Руководитель направления: Чурносов Михаил Иванович
Ведущие ученые в данной области: Сорокина Инна Николаевна, д.б.н., профессор кафедры медико-биологических дисциплин / Лепендина Ирина Николаевна, к.б.н., доцент кафедры медико-биологических дисциплин / Рудых Наталья Александровна, к.б.н., доцент кафедры медико-биологических дисциплин
Код ГРНТИ: 34.23.35; 34.23.41

Состав научного коллектива:

  • Чурносов Михаил Иванович, д.м.н., профессор, заведующий кафедрой медико-биологических дисциплин
  • Сорокина Инна Николаевна, д.б.н., профессор кафедры медико-биологических дисциплин
  • Верзилина Ирина Николаевна, д.м.н., доцент кафедры медико-биологических дисциплин
  • Рудых Наталья Александровна, к.б.н., доцент кафедры медико-биологических дисциплин
  • Нестеров Валерий Георгиевич, к.м.н., доцент кафедры медико-биологических дисциплин
  • Безменова Ирина Николаевна, к.б.н., доцент кафедры медико-биологических дисциплин
  • Решетников Евгений Александрович, к.б.н., доцент кафедры медико-биологических дисциплин
  • Пономаренко Ирина Васильевна, к.м.н., доцент кафедры медико-биологических дисциплин
  • Полякова Ирина Сергеевна, к.б.н., ст. преп. кафедры медико-биологических дисциплин
  • Сиротина Светлана Сергеевна, к.б.н., ст.преп. кафедры медико-биологических дисциплин
  • Новакова Ольга Николаевна, к.б.н., ст. преп. кафедры медико-биологических дисциплин
  • Демакова Наталья Александровна, к.б.н., ст.преп. кафедры медико-биологических дисциплин
  • Москаленко Мария Ивановна, к.б.н., ассистент кафедры медико-биологических дисциплин

Актуальность, основные результаты и другая информация о научном направлении (свободная форма изложения).

Мультифакториальные заболевания (МФЗ) – обширная группа болезней (свыше 90% всех нозологических форм), в основе возникновения которых лежат сложные механизмы взаимодействия генетических и средовых факторов. Мультифакториальная патология является ведущей причиной заболеваемости, смертности и инвалидизации трудоспособного населения во всех развитых странах. За последнее десятилетие мировым научным сообществом приложены огромные усилия к изучению этиологии и патогенеза мультифакториальных заболеваний различных органов и систем. С развитием молекулярно-генетических технологий и активной реализацией программы «Геном человека» в конце 20-го – начале 21-го столетия открылись широкие перспективы для изучения роли отдельных генов и групп генов в формирование МФЗ. В современных геномных базах имеются сведения о 4-5 тысячах генов, исследуемых в отношении более 2 тысяч мультифакториальных заболеваний. Получаемые в результате этих исследований данные о вовлеченности определенных молекулярно-генетических факторов в развитие мультифакториальной патологии создают возможность, с одной стороны, еще на доклиническом этапе формировать группы риска по возникновению заболевания и уже в этих группах более эффективно проводить профилактические мероприятия, с другой стороны, прогнозировать характер клинического течения и эффективность терапии заболевания, что позволит оптимизировать лечебно-диагностический процесс у каждого пациента.

Таким образом, изучение роли генетических факторов в формировании мультифакториальной патологии человека является одной из важнейших задач как медицины, так и биологии, так как позволяет не только получить фундаментальные данные о молекулярно-генетических факторах мультифакториальных заболеваний, но и использовать эти данные для проведения генетического тестирования пациентов в практической медицине.

Научный коллектив изучает генетические факторы мультифакториальных заболеваний более 10 лет. Результаты работы по данной проблеме освещены в научных публикациях, в том числе, из баз данных Scopus и WoS, получено более 60 патентов на изобретения. Результаты исследований регулярно докладываются на ведущих российских и международных конференциях.

Значительная часть коллектива за последние 3 года прошли повышение квалификации по теме НИР и имеют сертификаты специалистов по лабораторной генетике, клинической лабораторной диагностике.

В 2016-2017 гг. сотрудниками кафедры медико-биологических дисциплин были получены дипломы об окончании курсов повышения квалификации: все сотрудники кафедры прошли профессиональную подготовку в рамках областной научно-практической конференции «Междисциплинарные вопросы детского и женского здоровья» с получением соответствующих сертификатов. Чурносов М.И. и Рудых Н.А. проходили повышение квалификации по программе «Лабораторная генетика» в Курском государственном медицинском университете (2016). Чурносов М.И. и Пономаренко И.В. проходили профессиональную переподготовку в рамках обучения в клинической ординатуре по специальности «Лабораторная генетика» (2017). Преподаватели кафедры Сиротина С.С. и Пономаренко И.В. проходили повышение квалификации в качестве постдоков в Курском государственном медицинском университете в рамках научного проекта «Метаболизм эпоксиэйкозатриеновых кислот и нарушения сосудистого гомеостаза при артериальной гипертензии и атеросклерозе: молекулярные аспекты патогенеза болезней и новые горизонты для таргетной и персонализированной терапии» (2017). Преподаватель кафедры Демакова Н.А. проходила повышение квалификации в качестве постдока в Южном федеральном университете (2017). Преподаватель кафедры Сорокина И.Н. проходила профессиональную переподготовку по программе «Английский язык для преподавателей высшей школы» (2017).

Научная школа организована на базе созданной в 2002 г. научно-практической проблемной лаборатории «Молекулярной генетики человека», в рамках которой уже на протяжении 16 лет выполняются современные молекулярно-генетические исследования по заказу лечебно-профилактических учреждений области. В лаборатории «Молекулярной генетики человека» проводится генетическая диагностика наследственных форм рака молочной железы и яичников и врожденных тромбофилий. Диагностические исследования выполняются по заказу Областного государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Белгородская областная клиническая больница Святителя Иоасафа», Областного государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Городская больница №2 г. Белгорода», ООО «Медицинский центр Поколение».

За 2016-2017 проведено свыше 10000 лабораторно-диагностических исследований для более чем 3000 жителей Белгородской области. В рамках университетской программы по здоровьесбережению для сотрудников университета и студентов лабораторно-диагностические исследования проводятся на льготных условиях.

Лаборатория «Молекулярной генетики человека «НИУ БелГУ» оснащена современным молекулярно-генетическим оборудованием: станция для автоматического выделения ДНК, спектрофотометр Nanodrop ND-2000, Спектрофотометр NanoPhotometer P3309, амплификатор IQ5, Амплификаторы CFX96 Touch Real Time System (RT), генетический автоматический анализатор ABI 310 PRISM с программами для анализа фрагментов и сиквенса ДНК.

Имеющееся оборудование позволяет проводить молекулярно-генетические исследования ДНК человека с применением широко используемых в мировой практике современных методов анализа: детекция генетических полиморфизмов (SNP) методами полимеразной цепной реакции, методом Tag Man зондов и секвенирования.

На кафедре осуществляется преподавание восьми дисциплин (биология с экологией, генетический анализ в биологии и медицине, нормальная физиология, физиология возбудимых тканей, медицинская генетика, нормальная физиология, физиология челюстно-лицевой области, физиология с основами анатомии, физиологические основы функциональной диагностики) студентам медицинского института по пяти специальностям: лечебное дело, педиатрия, медико-профилактическое дело, стоматология, фармация. На кафедре организован студенческий научный кружок, в котором ежегодно принимают участие около 50 человек студентов 1-го и 2-го курсов медицинского факультета. Результаты научно-исследовательской работы находят отражение в публикациях студентов, совместно с преподавателями.

На базе кафедры осуществляется послевузовское профессиональное образование: интернатура по специальности «Генетика» и клиническая ординатура по специальности «Лабораторная генетика». На кафедре работает аспирантура по специальности «Генетика» (медицинские и биологические науки). Проводится сотрудничество с соотечественником из университета Гонконга.

Руководитель направления, Чурносов Михаил Иванович является председателем диссертационного совета Д999.068.03 при НИУ БелГУ по защите докторских и кандидатских диссертаций по специальности 03.02.07 – генетика (медицинские и биологические науки), экспертом Российской академии наук, Российского фонда фундаментальных исследований, федеральным экспертом в научно-технической сфере, членом редколлегии рецензируемых научных журналов «International journal of medical biology» (Англия), «Институт Стоматологии» (Санкт-Петербург), «Научные ведомости Белгородского государственного университета. Серия: Медицина.Фармация», «Научный результат. Серия: Медицина. Фармация».

Чурносов Михаил Иванович имеет более 480 научных публикаций, в том числе 93 работы в отечественных и зарубежных журналах, индексируемых в отечественных (РИНЦ, индекс Хирша – 13) и международных (Web of Science, Scopus, индекс Хирша – 7) цитатно-аналитических базах данных, автор 62 патентов на изобретения Российской Федерации, 12 монографий, из них 6 изданных в издательстве Российской академии медицинских наук.

Премии и награды:

Чурносов Михаил Иванович: 2010 г., почетное звание "Почетный работник высшего профессионального образования Российской Федерации";

Чурносов Михаил Иванович: 2016 г., Благодарность департамента здравоохранения и социальной защиты населения Белгородской области;

Чурносов Михаил Иванович: 2018 г., Лауреат премии В.Г. Шухова в номинации «Инновационная медицина» первой степени.

Направления исследований.

  1. Изучение роли генетических и средовых факторов в формировании заболеваний репродуктивной системы женщин (миома матки, гиперпластические процессы эндометрия, эндометриоз, преэклампсия и др.);

  2. Изучение молекулярно-генетических основ сердечно-сосудистой патологии (гипертоническая болезнь, ишемический инсульт и др.);

  3. Анализ ассоциаций полиморфизма генов-кандидатов с развитием заболеваний почек, желудочно-кишечного тракта, офтальмопатологии;

  4. Изучение генетического разнообразия населения Центрального Черноземья России.

Грантовая активность и хоздоговора за последние 5 лет.

1. Хозрасчетные исследования «Молекулярно-генетическая диагностика наследственных форм рака молочной железы и/или яичников и наследственных тромбофилий» (ОФ №26/10-14, КДП №30/10-11).

2. Гос. задание «Изучение генетических факторов риска развития мультифакториальных заболеваний человека» (№ 511/2014-420); руководитель д.м.н., проф. Чурносов М.И.

3. Грант РФФИ «Изучение вовлеченности генетических полиморфизмов, связанных с возрастом менархе, в развитии гиперпластических процессов матки у населения Центрального Черноземья России» (№15-44-03194); руководитель д.м.н., проф. Чурносов М.И.

4. Грант РФФИ «Исследование вовлеченности генетических полиморфизмов генов матриксных металлопротеиназ в формирование инсульта на фоне гипертонической болезни у населения центрального Черноземья России», 2016-2017 (№ 16-34-00114); руководитель – Москаленко М.И. (900000 руб.)

5. Грант РФФИ «Изучение роли генетических полиморфизмов ферментов фолатного цикла и матриксных металлопротеиназ в формировании преэклампсии», 2016-2017 (№ 16-34-00098); руководитель – Овчарова В.С. (900000 руб.)

6. Грант Фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере, 2015-2016 (программа «У.М.Н.И.К.») «Разработка способа прогнозирования риска развития инсульта по данным полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ», руководитель д.м.н., проф. Чурносов М.И.; исполнитель Москаленко М.И. (400000 руб.)

7. Грант Фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере, 2014-2015 (программа «У.М.Н.И.К.») «Разработка способа исследования вовлеченности генетических полиморфизмов факторов некроза опухолей и их рецепторов в формирование и клиническое течение экземы»; руководитель – Овчарова В.С. (400000 руб.)

8. Грант Фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере, 2014-2015 (программа «У.М.Н.И.К.») «Разработка способа прогнозирования клинического течения гипертонической болезни на основе полиморфизма генов цитокинов», руководитель д.м.н., проф. Чурносов М.И.; исполнитель Кривошей И.В. (400000 руб.)

Основные публикации за последние 5 лет.

1. Genetic markers for inherited thrombophilia are associated with fetal growth retardation in the population of Central Russia / Reshetnikov E., Zarudskaya O., Polonikov A., Bushueva O., Orlova V., Krikun E., Dvornyk V., Churnosov M. // J Obstet Gynaecol Res. – 2017 – 43(7), Р. 1139-1144.

2. Genes of tumor necrosis factors and their receptors and the primary open angle glaucoma in the population of central Russia / Tikunova E., Ovtcharova V., Reshetnikov E., Churnosov M., Dvornyk V., Polonikov A., Bushueva O. // International Journal of Ophthalmology. 2017. Т. 10. № 10. С. 1490-1494.

3. A promoter polymorphism -271 C>A of the CYP2C8 gene is associated with increased risk of essential hypertension: a pilot study / Bykanova M., Ponomarenko I., Sirotina S., Bocharova A.,Vagaytseva K., Stepanov V., Bushueva O., Churnosov M., Solodilova M., Polonikov A.// Journal of hypertension. – 2016. – Vol. 34, e-suppl. 2. – s. 157-162.

4. The Contribution of genetic polymorphisms in development of hysteromyoma in women of Russia’s Central Region. / Ponomarenko I.V., Churnosov M.I. // The Journal of Minimally invasive genecology – 2016, V. 23 №7. S. 233

5. Роль полиморфизма генов цитокинов в формировании артериальной гипертонии при метаболическом синдроме / Раппорт С.И., Кривошей И.В., Миланова С.Н., Алферов П.К., Жернакова Н.И., Прощаев К.И., Чурносов М.И. // Клиническая медицина. – 2016. – т. 94, №7. – С527-532.

6. Сочетания генов-кандидатов в формировании миомы матки / Алтухова О.Б., Пономаренко И.В., Демакова Н.А., Прощаев К.И., Чурносов М.И., Шагинян Г.Г. // Молекулярная медицина – 2016. – т. 14, №6. – С.48-51.

7. Биоинформатическое исследование вовлеченности генов-кандидатов цитокинов в формирование больших миоматозных узлов у женщин старших возрастных групп с миомой матки / Алтухова О.Б., Сиротина С.С., Пономаренко И.В., Прощаев К.И., Аничков Н.М., Чурносов М.И., Шагинян Г.Г.. // Успехи геронтологии – 2016, т. 29, №2. – С. 717-7.

8. Ассоциация полиморфизма -844G>A гена каталазы с повышенным риском развития артериальной гипертонии у курильщиков / Бушуева О.Ю., Иванов В.П., Рыжаева В.Н., Пономаренко И.В., Чурносов М.И., Полоников А.В. // Терапевтический архив. – 2016. – т. 88, №9. – С. 50-54.

9. Изучение ассоциаций полиморфных маркеров генов факторов некроза опухоли и их рецепторов RS1800629 TNFA, RS909253 LTA, RS767455 TNFR1, RS1061624 TNFR2 с формированием сахарного диабета 2 типа / Чурносов М.И., Белоусова О.Н., Сиротина С.С. // Сахарный диабет. 2017. Т. 20. № 3. С. 166-171.

10. Изучение ассоциаций генетических полиморфизмов факторов роста с развитием первичной открытоугольной глаукомы / Кириленко М.Ю., Тикунова Е.В., Сиротина С.С., Полоников А.В., Бушуева О.Ю., Чурносов М.И. // Вестник офтальмологии. 2017. Т. 133. № 3. С. 9-15.

11. The genetic polymorphisms of vasoactive hormones and the echocardiographic parameters in women / Churnosov M.I., Reshetnikov E.A., Yakunchenko T.I., Efremova O.A., Batlutzkaja I.V., Polonikov A.V. // Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences. 2016. Т. 7. № 6. С. 3267-3271.

12. Associations of insertion-deletion polymorphism of angiotensin-converting enzyme with the risk of preeclampsia development among pregnant women in central Russia / Reshetnikov E.A., Yakunchenko T.I., Aristova I.K., Polonikov A.V., Churnosov M.I. // Asian Journal of Pharmaceutics. 2017. Т. 11. № 3. С. S635-S639.

13. Risk method assessment of coronary heart disease in carriers of polymorphic CARDIOGENIC / Nikitin V. M., Efremova O.A., Churnosov M.I., Lipunova Е.А., Kamyshnikova L.A. Efremova O.A. // Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences (RJPBCS ) – (November – December) 2016 – Vol. 7(6) – Page No. 3233-3238.

14. Molecular-genetic factors of genital endometriosis / Ponomarenko I.V., Altuchova O.B, Golovchenko O.V., Sorokina I.N., Polonikov A.V., Bushueva O.Y., Churnosov M.I. // International Journal of Pharmacy and Technology, June – 2016, vol. 8, №2. - P.14190-14195.

15. Genetic Factors of Uterine Hyperplastic Diseases / Ponomarenko I.V., Altuchova O.B., Kulikovskiy V.F., Orlova V.S., Pachomov S.P., Churnosov M.I., Batlutskaya I.V., Bushueva O.Y. // Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences, Nov. – Dec. - 2016, №7(6). - P.3257-3261.

16. Эколого-гигиенические и генетические факторы риска репродуктивного здоровья женского населения Белгородской области / Верзилина, И. Н.; Чурносов, М. И.; Пахомов, С. П.; Евдокимов, В. И.; Полякова, И. С.; Полоников, А. В.; Москва: Изд-во РАМН, 2014. - 376 с. - ISBN 978-5-7901-0147-2.

17. Полиморфизм генов сосудистого гомеостаза и функционирование сердечно-сосудистой системы у беременных: монография / М. И. Чурносов; Решетников, Е. А.; Акулова, Л. Ю.; Добродомова, И. С.; Колесников, Ю. В.; Орлова, В. С. М : Москва: Изд-во РАМН, 2014. - 176 с. - ISBN 978-5-7901-0143-4.

18. Гены цитокинов и гиперпластические процессы матки: монография / Чурносов, М.И.; Алтухова, О.Б.; Демакова, Н.А.; Конева, О.А.; Полоников, А.В. - Москва: Изд-во РАМН, 2014. - 192 с. - ISBN 978-5-7901-0146-5.

19. Генетические факторы хронического гломерулонефрита: монография / Некипелова Е.В., Юшина И.А., Литовкина О.Н., Сиротина С.С., Якунченко Т.И., Должиков А.А., Чурносов М.И. – Москва: Изд-во РАМН, 2014. – 176 с. – ISNB 978-5-7901-0146-8.

20. Гены цитокинов и хронический лимфолейкоз: монография / Чурносов М.И., Сиротина С.С., Тикунова Т.С., Жернакова Н.И., Ефремова О.А. – Москва: Изд-во РАМН, 2014. – 132 с. – ISNB 978-5-7901-0141-0.

21. Антропогенетическое изучение населения Центральной России: монография / Сорокина И.Н., Чурносов М.И., Батлуцкая И.В., Крикун Е.Н., Рудых Н.А. / под ред. М.И. Чурносова. – Москва: Изд-во РАМН, 2014. – 334 с. – ISNB 978-5-7901-0144-1.

22. Чурносов М. И., Кириленко М. Ю., Тикунова Е. В., Сиротина С. С., Полоников А. В. Способ прогнозирования риска развития ПОУГ с использованием генетических данных // Патент на изобретение №2592205 От 20.09.2016

23. Чурносов М. И., Демин С. С., Полоников А. В., Черкашина О. В. Способ прогнозирования риска развития хронического калькулезного холецистита у женщин// Патент на изобретение №2592206 От 20.09.2016

24. Чурносов М.И., Москаленко М.И., Миланова С.Н., Пономаренко И.В., Полоников А.В. Способ прогнозирования риска развития эссенциальной гипертензии на основе комбинаций генов матриксных металлопротеиназ // патент на изобретение РФ №2624480 от 04.07.2017 

Список защищённых диссертационных работ, выполненных в рамках данного научного направления, за последние 5 лет.

1. Аристова Инна Кимовна, год защиты: 2008, Д 212.203.05 при ГОУ ВПО «Российский университет дружбы народов», диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук «Изучение положения популяций центральной России в структуре русского генофонда (по данным об иммуно-биохимическом полиморфизме)», 03.00.15 – генетика; руководитель – д.м.н., профессор Чурносов М.И.

2. Цапкова Лариса Александровна, год защиты: 2008, Д 212.203.05 при ГОУ ВПО «Российский университет дружбы народов», диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук «Полиморфизм Y-хромосомы среди населения Белгородской области» , 03.00.15 – генетика; руководитель – д.м.н., профессор Чурносов М.И.

3. Калмыкова Елена Васильевна, год защиты: 2009, Д 212.203.05 при ГОУ ВПО «Российский университет дружбы народов», диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук «Исследование ассоциаций полиморфных маркеров генов интерлейкинов с хроническим гломерулонефритом» , 03.02.07 - генетика; руководитель – д.м.н., профессор Чурносов М.И.

4. Ващилин Владимир Сергеевич, год защиты: 2009, Д 212.203.05 при ГОУ ВПО «Российский университет дружбы народов», диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук «Изучение аутосомного ДНК полиморфизма в популяциях Центральной России» , 03.02.07 - генетика; руководитель – д.м.н., профессор Чурносов М.И.

5. Полякова Ирина Сергеевна, год защиты: 2009, Д 212.203.05 при ГОУ ВПО «Российский университет дружбы народов», диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук «Полиморфизм Y-хромосомы среди населения юга Центральной России» , 03.02.07 - генетика; руководитель – д.м.н., профессор Чурносов М.И.

6. Рудых Наталья Александровна, год защиты: 2009, Д 212.203.05 при ГОУ ВПО «Российский университет дружбы народов», диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук «Изучение структуры генофонда населения Белгородской области и его места в системе восточнославянского генофонда (по данным об аутосомном ДНК полиморфизме)» , 03.02.07 - генетика; руководитель – д.м.н., профессор Чурносов М.И.

7. Алтухова Оксана Борисовна, год защиты: 2010, Д 212.203.05 при ГОУ ВПО «Российский университет дружбы народов, диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «Изучение молекулярно-генетических маркеров, ассоциированных с миомой матки» , 03.02.07 - генетика; руководитель – д.м.н., профессор Чурносов М.И.

8. Сорокина, Инна Николаевна, год защиты: 2010, в дис.совете НИУ «БелГУ» Д 212.015.13, диссертация на соискание ученого звания доктора биологических наук «Изучение структуры генофонда населения Центральной России (по данным антропонимики)»; научный консультант – д.м.н., профессор Чурносов М.И.

9. Литовкина Ольга Николаевна, год защиты: 2011, в дис.совете НИУ «БелГУ» Д 212.015.13, диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук «Анализ ассоциаций полиморфизма генов вазоактивных гормонов с формированием хронического гломерулонефрита», 03.02.07 - генетика; руководитель – д.м.н., профессор Чурносов М.И.

10. Демин Сергей Сергеевич, год защиты: 2011, Д 212.203.05 при ГОУ ВПО «Российский университет дружбы народов», «Клиническое значение генетических полиморфизмов факторов некроза опухоли и их рецепторов при хроническом калькулезном холецистите» , 03.02.07 - генетика; руководитель – д.м.н., профессор Чурносов М.И.

11. Акулова Людмила Юрьевна, год защиты: 2011, Д 212.203.05 при ГОУ ВПО «Российский университет дружбы народов», диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «Исследование роли полиморфизма генов ренин-ангиотензиновой системы в формировании уровня артериального давления и эхокардиографических показателей у женщин при беременности», 03.02.07 - генетика; руководитель – д.м.н., профессор Чурносов М.И.

12. Конева Ольга Александровна, год защиты: 2011, в дис.совете НИУ «БелГУ» Д 212.015.13, диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «Клинико-генетическое исследование больных генитальным эндометриозом», 03.02.07 - генетика; руководитель – д.м.н., профессор Чурносов М.И.

13. Решетников Евгений Александрович, год защиты: 2011, в дис.совете НИУ «БелГУ» Д 212.015.13, диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук «Полиморфизм генов вазоактивных гормонов и изменения характера функционирования сердечно-сосудистой системы у женщин при беременности», 03.02.07 – генетика; руководитель – д.м.н., профессор Чурносов М.И.

14. Добродомова Ирина Сергеевна, год защиты: 2012, в дис.совете НИУ «БелГУ» Д 212.015.13, диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «Изучение ассоциаций молекулярно-генетических маркеров ренин-ангиотензиновой системы с формированием преэклампсии», 03.02.07 – генетика; руководитель – д.м.н., профессор Чурносов М.И.

15. Тикунова Татьяна Сергеевна, год защиты: 2012, в дис.совете НИУ «БелГУ» Д 212.015.13, диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «Патогенетика хронического лимфолейкоза: гены факторов некроза опухолей и их рецепторов», 03.02.07 – генетика; руководитель – д.м.н., профессор Чурносов М.И.

16. Сиротина Светлана Сергеевна, год защиты: 2012, в дис.совете НИУ «БелГУ» Д 212.015.13, диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук «Анализ роли генетических вариантов интерлейкинов в формировании предрасположенности к хроническому лимфолейкозу» , 03.02.07 – генетика; руководитель – д.м.н., профессор Чурносов М.И.

17. Юшина Инна Алексеевна, год защиты: 2012, в дис.совете НИУ «БелГУ» Д 212.015.13, диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «Роль генетических полиморфизмов хемокинов при хроническом гломерулонефрите» , 03.02.07 – генетика; руководитель – д.м.н., профессор Чурносов М.И.

18. Белоусова Оксана Николаевна, год защиты: 2013, в дис.совете НИУ «БелГУ» Д 212.015.13, диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «Клинико-генетическое исследование больных сахарным диабетом 2 типа», 03.02.07 – генетика; руководитель – д.м.н., профессор Чурносов М.И.

19. Елыкова Анна Владимировна, 2013, в дис.совете НИУ «БелГУ» Д 212.015.13, диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук «Ассоциации генетических полиморфизмов вазоактивных гормонов с развитием преэклампсии»; руководитель – д.м.н., профессор Чурносов М.И.

20. Зарудская Оксана Мирославовна; 2013, в дис.совете НИУ «БелГУ» Д 212.015.13, диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «Изучение клинического значения наследственных тромбофилий при хронической плацентарной недостаточности с синдромом задержки роста плода»; руководитель – д.м.н., профессор Чурносов М.И.

21. Тикунова Евгения Викторовна; 2014, в дис.совете НИУ «БелГУ» Д 212.015.13, диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «Роль генетических полиморфизмов факторов некроза опухолей и их рецепторов в развитии первичной открытоугольной глаукомы»; руководитель – д.м.н., профессор Чурносов М.И.

22. Демакова Наталья Александровна 2014, в дис.совете НИУ «БелГУ» Д 212.015.13, диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук «Изучение роли полиморфных вариантов генов цитокинов в формировании гиперпластических процессов эндометрия»; руководитель – д.м.н., профессор Чурносов М.И.

23. Кривошей Ирина Васильевна; 2014, в дис.совете НИУ «БелГУ» Д 212.015.13, диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «Полиморфизм генов цитокинов и его клиническое значение у больных гипертонической болезнью»; руководитель – д.м.н., профессор Чурносов М.И.

24. Денисова Яна Евгеньевна; 2014, в дис.совете НИУ «БелГУ» Д 212.015.13, диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «Клинико-генетическое исследование хронической истинной экземы»; руководитель – д.м.н., профессор Чурносов М.И.

25. Каганович Евгения Николаевна; 2015, в дис.совете НИУ «БелГУ» Д 212.015.13, диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук «Исследование роли генетических полиморфизмов цитокинов в развитии преэклампсии»; руководитель – д.м.н., профессор Чурносов М.И.

26. Верзилина Ирина Николаевна; год защиты: 2015, в дис.совете при Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Воронежская государственная медицинская академия имени Н.Н. Бурденко» Д 208.009.04, диссертация на соискание ученого звания доктора медицинских наук «Экологические и генетические факторы репродуктивного здоровья женского населения Белгородской области»; научные консультанты – д.м.н., профессор Пахомов С.П., д.м.н., профессор Чурносов М.И.

27. Кириленко Михаил Юрьевич; 2015, в дис.совете НИУ «БелГУ» Д 212.015.13, диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «Изучение ассоциаций генетических вариантов факторов роста с формированием и клиническим первичной открытоугольной глаукомы»; руководитель – д.м.н., профессор Чурносов М.И.

28. Тверская Анастасия Владимировна; 2015, в дис.совете НИУ «БелГУ» Д 212.015.13, диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «Изучение роли генов-кандидатов фолатного обмена в формировании преэклампсии»; руководитель – д.м.н., профессор Чурносов М.И.

29. Черкашина Ольга Владимировна 2015, в дис.совете НИУ «БелГУ» Д 212.015.13, диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук «Анализ ассоциаций генов-кандидатов интерлейкинов с развитием хронического калькулезного холецистита : Диссертация»; руководитель – д.м.н., профессор Чурносов М.И.

30. Овчарова Вероника Сергеевна; 2016, в дис.совете НИУ «БелГУ» Д 999.068.03, диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук «Роль генетических полиморфизмов матриксных металлопротеиназ в развитии преэклампсии»; руководитель – д.м.н., профессор Чурносов М.И.

31. Москаленко Мария Ивановна; 2017, в дис.совете НИУ «БелГУ» Д 999.068.03, диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук «Вклад генетических полиморфизмов матриксных металлопротеиназ в формирование предрасположенности к эссенциальной гипертензии»; руководитель – д.м.н., профессор Чурносов М.И.


Нашли ошибку? Выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
Сообщение об ошибке автоматически отправится в редакцию.
Пользователям
Быстрый переход
Актуально
V Всероссийский Фестиваль науки
111717179 посещений
38001381 уникальных
33223 заходили сегодня
115 сейчас онлайн
12+

Оставайтесь с нами:
RSS YouTube Facebook
Twitter VK Instagram

Вверх